Вы здесь
Какие существуют методы пренатальной диагностики хромосомных аномалий?
Нейро
Ответ создан на основе результатов поиска
Некоторые методы пренатальной диагностики хромосомных аномалий:
- Непрямые методы 1. Определение в сыворотке крови беременной женщины уровня сывороточных маркеров: альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ), несвязанного эстриола и ассоциированного с беременностью плазменного белка А (РААР-А) 1.
- Прямые неинвазивные методы 1. Ультразвуковое исследование плода, магнитно-резонансная томография, рентгеновское исследование (редко) 1. Позволяют визуально оценить состояние плода и выявить различные внешние и внутренние аномалии развития 1.
- Прямые инвазивные методы 1. Биопсия хориона (срок проведения — 8–11-я неделя беременности), амниоцентез (15–22-я неделя), кордоцентез (16–22-я неделя), плацентоцентез и другие 1. С помощью этих методов проводят исследование непосредственно клеток плода или плодных оболочек и ставят диагноз ещё до рождения ребёнка 1.
- Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) 34. По информативности метод приближен к инвазивным, по безопасности — к неинвазивным 4. Для анализа берут кровь у беременной женщины 4.
Выбор метода зависит от индивидуальных особенностей и рекомендаций врача.
На основе 10 источников: