• Вы здесь

    Как диагностируется неонатальная желтуха?

    Нейро

    Ответ создан на основе результатов поиска

    Диагностика неонатальной желтухи включает:
    1. Визуальный осмотр 45. Для оценки степени желтухи используется шкала Крамера 5.
    2. Лабораторные исследования 15. Определяют уровень эритроцитов, билирубина, печёночных ферментов, группы крови матери и ребёнка и другие показатели 15. К необходимым исследованиям относятся также общий анализ крови, группа крови ребёнка и матери, тест Кумбса, протромбиновый индекс, общий анализ мочи, печёночные пробы 1.
    3. Дополнительные тесты 3. При подозрении на гипотиреоз определяют тиреоидные гормоны Т3, Т4, ТТГ в крови 1. Для выявления внутриутробных инфекций используют методы ИФА и ПЦР 1.
    4. Диагностику механических желтух 1. В её рамках новорождённым проводят УЗИ печени и желчных протоков, МР-холангиографию, фиброгастродуоденоскопию (ФГДС), обзорную рентгенографию брюшной полости, назначают консультацию детского хирурга и детского гастроэнтеролога 1.
    Диагноз устанавливают по результатам осмотра ребёнка и лабораторных исследований 2.